지난주 화이자에 이어 미국 제약회사 모더나가 개발 중인 코로나19 백신 후보 임상 3상에서 예방효과가 90% 이상 나오다는 결과를 내놨다.
모더나는 16일(현지시간) 임상 3상 예비 분석 결과를 토대로 코로나19 백신 후보의 예방률이 94.5%라는 중간결과를 발표했다. 이같은 소식은 워싱턴포스트(WP)와 AP통신 등 미 언론에 일제히 보도됐다.
모더나가 발표한 보도자료에 따르면 백신 승인 전 최종 단계인 3상 임상시험엔 3만여 명이 참여했다.
이번 중간 분석 결과는 참여자 중 95건의 감염 사례에 기초한 것이다. 이들 중 백신 접종군에서 5명, 나머지 플라시보(가짜 약) 접종군에서 90명이 증상을 나타냈다. 또 이들 중 11명이 중증을 보였으나 모두 플라시보를 맞은 이들이었다.
아울러 참여자들은 접종 부위 통증이나 피로, 두통 등 가벼운 부작용을 보고 했을 뿐 심각한 부작용은 아직 나타나지 않았다고 밝혔다.
모더나 최고경영자(CEO) 스테파네 방셀(Stéphane Bancel)은 “코로나19 백신 후보 발달에 있는 중요한 순간”이라며 “3상에 얻은 이번 중간 분석은 우리가 개발한 백신 후보가 코로나19를 방지할 수 있다는 첫 검증”이라고 말했다.
모더나는 향후 몇주 안에 FDA에 백신 긴급사용승인 신청을 할 계획이다.
모더나는 지난 7월 코로나19 백신 후보물질인 ‘mRNA-1273’(메신저리보핵산) 3상 시험을 미국 89개 도시에서 착수한 바 있다. 앞서 미국 화이자도 개발 중인 코로나19 백신이 90% 이상 예방 효과가 있다는 중간 결과를 발표했다.
